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Les chercheurs ont développé des produits chimiques sensibles à la lumière qui peuvent éliminer les tumeurs in vivo dans des modèles de cancer du sein de souris avec un minimum d’effets secondaires. Les résultats ont été publiés dans Angewandte Chemie, un journal de la German Chemical Society.
La thérapie photodynamique (PDT) est utilisée depuis des décennies pour traiter divers cancers de la peau et de la vessie. Il fonctionne en inondant le corps des patients avec des produits chimiques sensibles à la lumière qui s’accumulent dans les cellules cancéreuses. Ces produits chimiques sont activés par l’exposition à la lumière, ce qui leur permet de tuer les cellules cancéreuses. Bien qu’une méthode prometteuse, des défis, notamment une mauvaise stabilité chimique, une liaison non spécifique et une toxicité hors cible, ont limité les applications médicales pour la thérapie.
Dans la présente étude, les chercheurs ont développé des sels de cyanine-carborane pour remplacer les agents PDT conventionnels. Après des résultats positifs in vitro avec les lignées cellulaires de souris et humaine, les chercheurs ont testé les agents dans un modèle de cancer du sein de souris, éliminant finalement les tumeurs avec un minimum d’effets secondaires.
Contrairement aux agents PDT conventionnels, qui restent dans le corps pendant de longues périodes et exigent que les patients restent dans l’obscurité pendant deux à trois mois pour éviter les cloques et les brûlures, les chercheurs ont constaté que les sels de cyanine-carborane s’éloignent du corps relativement rapidement et ne restent que dans les cellules cancéreuses qui nécessitent un traitement.
«La chose la plus intéressante est la capacité de ciblage de cette substance que nous avons faite à aller là où elle est nécessaire et à y rester pendant que le reste passe. De cette façon, vous ne tuerez les cellules que là où se trouve le cancer, mais pas le patient », a déclaré l’investigateur co-principe, Vincent Lavallo, professeur de chimie à l’Université de Californie à Riverside, dans un communiqué de presse.
«Notre travail offre un traitement ciblé, sûr et rentable pour les cancers du sein agressifs avec des options de traitement limitées. Il ouvre également la porte aux percées dans d’autres approches pour la thérapie contre le cancer et la livraison ciblée de médicaments », a déclaré le premier auteur de l’étude, Amir Roshanzadeh, étudiant diplômé en biologie des cellules et moléculaires à la Michigan State University, dans un communiqué de presse.
Sources: Eurekalert, chimie appliquée
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